天然抗病毒蛋白阻止艾滋病毒和其它致命病毒进入人体细胞

    美国的研究人员已经确定了一种天然的抗病毒蛋白，能阻止HIV和其它某些致命的病毒，如埃博拉出血热、裂谷热、尼帕病毒进入宿主细胞。他们希望这一发现将有助于开发针对许多致命病毒的广谱抗病毒药物，这些病毒位列美国国家过敏和传染病机构出于国家生物安全的目的所列出的“优先病原体”目录上。

    这种蛋白质被称为胆固醇-25-羟化酶（CH25H），是一种酶，能够把细胞中的胆固醇转换为25 - 羟基胆固醇（25HC）的氧甾酮（氧固醇），它可渗透进细胞壁和阻止病毒进入。

    这种酶本身是由干扰素触发 ，一种体内产生的重要的抗病毒的细胞信号蛋白。

    胆固醇存在于人体的每一个细胞中。在细胞膜中特别丰富，并有助于保持其完整性。

    CH25H的作用是产生一种可以合成和管理的自然的、可溶性氧固醇。

    在他们的研究中，通过采用细胞培养，他们发现，25HC广泛抑制包膜病毒的细胞增殖，如艾滋病毒、埃博拉出血热、裂谷热、尼帕。

    “通过阻断病毒与细胞的膜融合抑制了病毒的生长，”作者写道。

    膜融合是包膜病毒进入宿主细胞的方法：在病毒包膜表面上的糖蛋白识别和绑定到宿主的细胞膜上的受体位置后，病毒与细胞的膜融合在一起。

    研究人员还测试了在活体小鼠身上的艾滋病毒的影响。

    他们把25HC注入的已经植入人体组织的小鼠身上，在7天后，发现艾滋病毒 大大减少了。

    25HC也扭转了HIV引起 的免疫系统的T细胞的损耗。

    研究人员惊奇地发现，CH25H在细胞中出现需要干扰素，这是60多年前，我们就已经知道的一种化合物，是人体的自然防御病毒的重要组成部分。

    但是，干扰素本身不具有抗病毒的特性：它的工作原理是抗病毒基因上的切换。以前的研究已经确定一些基因是需要干扰素激活，但这是第一次研究发现，通过激活酶CH25H的触发 来生产抗病毒药氧甾酮。

    研究人员说，这一发现提供了一些干扰素可以阻止病毒膜融合的线索。

    但是，把这些转化为在临床上有用的东西，仍然有很多事情要做。

    研究结果还指出，这项研究只测试了25HC对埃博拉病毒、尼帕病毒和其它高致病性病毒的抗病毒效果，也仅仅是在细胞培养上。在活的动物上的试验还是要做。需要克服的另一个障碍是，25HC是很难获得大剂量的，并且与其它艾滋病毒的抗病毒药物相比，其性能也是个未知数。

    在美国斯坦福大学医学院的科学家最近也报告了他们的基因工程抵抗HIV-细胞 的的的研究结果，如果该方法对人类有效，也可能给HIV阳性患者使用终身的“鸡尾酒”药物治疗计划一种替代疗法。