遗传基因可能在脑瘫中发挥作用

    新的研究表明，基因可能在脑瘫的肢体残疾儿童中发挥作用。
 

    以前的研究已经确定了几个与妊娠有关的脑瘫危险因素，包括早产、生长异常、接触感染和出生缺氧。脑瘫的可能的亲属关系也被发现，但没有得到证实。

    脑瘫会影响患者的移动能力，并改变你的平衡和姿势。

    在这项研究中，研究人员分析了来自200多万在挪威1967年至2002年间出生婴儿的数据，他们发现3600多例脑瘫，每1000名新生儿童中有1.8例脑瘫。

    脑瘫发病率较高的是双胞胎（每1000个孩子中5.1个）比单独婴儿（每1000名儿童中1.7个）。如果双胞胎中的一个患有脑瘫，其他双胞胎中脑瘫风险增加15倍。

    如果家庭中一个孩子有脑瘫，其后出生的所有兄弟姐妹后来有六至九倍的的脑瘫风险，以及一半的兄弟姐妹增加三倍风险。有脑瘫的父母所生的儿童为6.5倍更可能有脑瘫。

    即使是第一级亲属，脑瘫患者的堂兄妹危险性增加1.5倍，根据在英国医学杂志的调查结果。这是第一次研究，探讨脑瘫在这样一个范围广泛的家庭中的联系。

    “我们的数据表明，脑瘫，包括遗传因素，与亲戚更近的亲缘关系之间有更强的复发，”研究人员写道。

    脑瘫的原因和条件

    当一个孩子出生时脑瘫，家长想知道他们是否做了什么引起脑瘫，以及是否可能会再次出现在其他子女或孙子女身上，儿科医生彼得·罗森鲍姆在随后的评论中表示。

    他指出，搜索脑瘫的原因是远未结束”，但他补充说，即使是家庭成员增加了15倍的风险，也只是一个小的实际风险。

    “这个信息应该给一些脑瘫已经存在家庭中，提供了一些安慰，”罗森鲍姆作出结论。