FDA批准用于多动症的大脑测试

    飞递健康新闻 - 上周一，美国食品和药物管理局批准了第一个大脑测试，可以帮助医生使用生理的证据诊断注意缺陷多动障碍（ADHD），而不仅仅是精神科评估结果。

    这种设备称为NEBA系统，是一个20分钟的测试，使用脑电图（EEG）测试，看一个病人的脑电波。具体来说，它可以测量β和θ脑电波的比例，研究表明多动症的儿童和青少年有高的比例。

    “诊断多动症是一个多步骤的过程，基于一个完整的医疗和精神病学测试，”FDA的器械和辐射健康中心设备评估办公室主任克里斯蒂·福尔曼说。 “NEBA系统，以及与其它临床信息，可以帮助医疗保健供应商更准确地判断多动症的行为问题原因。”

    根据CBS新闻，该测试是用来评估睡眠问题，神志不清，头部受伤和监控手术过程中大脑的副作用。

    FDA的声明中说，多动症影响3和17岁之间的儿童近7%，而最近的政府报告发现，11%的上学适龄儿童被确诊为多动症。