FDA首次允许两个新的香烟品牌进入市场

    6月26日（星期三）（飞递健康新闻） - 自从FDA2009年获得烟草的监管控制权以来，美国食品和药物管理局首次允许两个新的卷烟品牌进入市场。

    该机构还拒绝了其它四个新的烟草产品的销售。

    在2009年根据“家庭吸烟预防和烟草控制法”，FDA首次获得对烟草产品的监管部门的职权范围。因此，“没有FDA的审查，新的烟草产品不能进入市场，”FDA专员玛格丽特.汉堡博士在周二下午的新闻发布会解释说。

    FDA允许的香烟是都罗瑞拉德烟草公司的产品 - 新港的非薄荷脑金盒100S（Newport Non-Menthol Gold Box 100s ）和非薄荷新港金盒（Newport Non-Menthol Gold Box）。

    因为这些产品基本上都是“等价于”已批准的销售产品，它们“没有带来新的公众健康问题”，所以可以出售给美国消费者，FDA的烟草产品中心主任米切尔泽勒解释说。

    他强调，让这些香烟的销售并不意味着它们比香烟市场上已有的安全或危害较小。

    “FDA批准的产品不是说，FDA发现该产品比“确认”的产品安全或更安全，或一般危害更少，”他说。 “此外，公司不能说他们的产品是”FDA批准的。“

    该机构拒绝了其它4个新的烟草产品，因为他们认为，这些产品跟市场上现有的产品“没有足够相似”。

    “申请人也没有充分说明，新烟草产品并没有带来新的公众健康问题，”泽勒在新闻发布会上说。

    他补充说，根据法律规定，FDA不能说出不合格产品的厂家名称或什么类型的产品。