礼来公司停止了一种阿尔茨海默氏症药物的中期研究

飞递健康新闻 - 礼来公司（Eli Lilly and Co.）周四表示，它停止了一个中期阶段的实验性阿尔茨海默氏症的药物临床试验，因为对患者的肝脏潜在的副作用。
 

    该公司停止测试LY2886721，因为在患者肝脏的生化检查结果异常。礼来公司说，在例行监测的一部分中发现了这个结果，他们会继续监测所有病人。

    印第安纳波利斯公司会在药物的下一步骤之前，对试验数据进行评估。礼来公司说，它可能会继续开发类似的药物。

    全球约有3500万人有老年痴呆症。阿尔茨海默氏症是最常见的类型，在美国有500万左右的患者。批准的药物，如安理申（Aricept）和美金刚 （Namenda）能暂时缓解症状，但目前还没有治愈的方法。

    该公司还在进行药物solanezumab的后期研究，目的是治疗阿尔茨海默氏病。 Solanezumab定位β-淀粉样蛋白和粘斑，粘斑损伤了患者的大脑。

    礼来公司于2010年8月结束了一种阿尔茨海默氏症药物semagacestat的后期试验，semagacestat比solanezumab 更像是LY2886721。这两种药物的目标是一种酶的分泌物。