安眠药引起的不良反应在2005-2010年间上涨了220%
时间:2013-05-02 15:59:16 作者:飞递健康
根据美国一项最新研究,使用睡眠有关的药物如安眠药的而急诊的患者数量已经急剧增加
飞递健康新闻 - 根据美国一项最新研究,使用睡眠有关的药物如安眠药的而急诊的患者数量已经急剧增加。
研究人员发现,引起不良反应的唑吡坦 - 帮助睡眠的安眠药,安眠药CR,Edluar和Zolpimist中的活性成分 - 在2005年和2010年之间 几乎上涨了220%。
这项研究的作者得出结论,应仔细监测使用这些短期治疗失眠的药物。唑吡坦已通过美国食品和药物管理局批准,已被安全有效地用于数以百万计的美国人,但对药物的不良反应增加了。这些病例大多涉及45岁以上的人,研究人员说。
SAMHSA的管理员帕梅拉·海德说:“虽然短期安眠药可以帮助病人,但需要谨慎使用和监测。医生和患者需要知道与任何药物有关的潜在不良反应,以防止或迅速解决任何可能出现的问题。”
含唑吡坦的药物可能出现的不良反应包括:
1、白天嗜睡
2、头晕
3、幻觉
4、兴奋
5、梦游
6、驾驶时发困
在从公共卫生的监察系统中分析与药物有关的疾病和死亡的调查结果后,研究人员发现,药物如安眠药的急诊病例大幅上升,从2005年的约6000起至2010年的超过19,000起。
调查结果显示,妇女比男性更常发病。在研究过程中,妇女由于涉及唑吡坦的反应 去急诊室的数量增加了274%,相比男性为144%的增幅。仅在2010年,妇女占所有前往有关唑吡坦的不良反应的68%,研究人员说。
这项研究的作者还指出,服药时,可能会恶化与其它物质的反应,如某些抗焦虑药物和麻醉止痛药的不良反应,这些也有助于睡眠。
SAMHSA的报告说,2010年,有一半的急诊病例是ZOLPIDEM参与到其它药物相互作用。此外,37%的紧急就诊是这些助眠药物会抑制中枢神经系统。
为应对安眠药不良反应的增加,在2013年1月,美国FDA要求药物制造商削减一半的妇女的推荐剂量。 FDA还建议制药公司降低男性的用量。
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