爬行在“无脊髓灰质炎”的国家印度

  （CNN）想象一下，坐在在新德里一个尘土飞扬的繁忙街道，挤满了供应商和匆匆而过的市民。在金色的黄昏下，一个青黄色纱巾的女人飘然而过，从早上开始你就在这。 库马尔在街上乞讨   一个游客伸出手递给你皱巴巴一张卢比，您尝试抬起你的手接受，但你不能。你的肌肉是瘫痪的，你的心不能命令它们移动。你只好用你的膝盖来平衡你的手臂，抓住卢比。然后，你用你的脚拿起你的包回家。   这是为比品·库马尔的日常生活。库马尔不幸感染了小儿麻痹症，但他已经学会了如何适应移动和生活。库马尔没有兄弟或父亲帮他，所以他在10年前搬到新德里寻找出路，他唯一可做的事情 - 沿街乞讨。   摄影师埃琳娜·德尔·埃斯塔尔（Elena del Estal）去年在印度，那年三月，世界卫生组织宣布，印度已经正式根除了小儿麻痹症。确切来说，距离最后一个儿麻病例出现已经有三年了。德尔·埃斯塔尔迷上了这一点，她不禁想知道这种可怕疾病对患者的破坏性影响。 库马尔乞讨求生   她前往加尔各答附近的一个小村庄，见到了印度最后一个感染小儿麻痹症的小女孩。这给了她灵感，开始实施一个长期的计划，拍摄现在“无脊髓灰质炎”的国家的小儿麻痹症幸存者。   首先，她认识了一个住宅北方邦的叫达曼德（Dharmender）的男孩，这是印度北部的一个州。尽管他的村子很穷，但他的家人把他照顾的很好。德尔陪伴了他一段时间，并帮他在新德里进行了一次手术。她说，虽然达曼德非常幸运能有机会接受手术，但他仍然会永远不会有一个“正常”的生活。   “他每天的生活是很难的。......他周围每个人都在工作，有家庭，但他没有，”德尔说。“所以，一方面，这很艰难，而另一方面，这比我遇到的其他男孩更好些。”   她说起了库马尔（Kumar），这个年轻人搬到新德里，养活自己和他老家的年迈母亲（住在一个北部村庄）。德尔第一次见到库马尔，正当她结束了她计划的第一部分。从一开始，她说，他很信任自己，让她进入了他的日常生活。   德尔有意捕捉库马尔生活的真实写照 - 在市内走动，但四肢不听使唤。她说，她很惊讶他是如何善于操纵他的世界的。他可以用他的脖子随身携带笔记本电脑，用在他的张开的手指夹住铅笔，用他的脚叼起香烟和把手臂放在膝盖上来移动前进。   这两人 - 德尔能讲一点点印地语和库马尔能说一点英语 - 他们建立起了友谊和能彼此理解语言。库马尔说起他的爱情 - 一个女孩对他有了感情 - 但她的父母绝不会允许他们的结合。   德尔表示，虽然库马尔想要一份工作，但他的病情让工作几乎是不可能的。但他的精神顽强。他知道如何读写，他擅长自己照顾自己。之前每天都前往新德里的主要集市，他清洗和打扮自己。他没有休息日。库马尔自己盘踞在一个显眼的位置，并微笑着和路过的人们招呼，并“合十礼”。   德尔对他们之间友谊如此印象深刻，她说她的下一步计划是为他的生活做一个计划。   “我想去他的村庄，见见他的母亲，并拍些关于他生活的照片，因为他是这样一个朝气蓬勃的人，”她说。“这是如此一个悲伤的，但令人惊讶的生活。我想继续记录他（的故事）。”